Unter Hypogonadismus versteht man das klinische Bild eines Mangels an Testosteron. Dieser kann nach entsprechenden Ursachen weiter unterteilt werden.

So spricht man von einem primären Hypogonadismus, wenn es zu einer Fehlfunktion der Hoden und damit zu einer verringerten oder fehlenden Testosteronfreisetzung kommt. Ursachen hierfür können Hodenanomalien, Fehlanlagen, Kastration oder Traumata sein. Ein sekundärer Hypogonadismus wird durch eine Störung der Hypophyse, welche die Gonadotropine LH und FSH ausschüttet, verursacht, und ein tertiärer Hypogonadismus ist Folge einer hypothalamischen Störung, welche mit einer verringerten Ausschüttung von GnRH einhergeht.

Das klinische Bild eines Hypogonadismus richtet sich nach dem Zeitpunkt, an dem die Störung des Testosteronhaushalts eintritt. Beim Auftreten in der Embryonalphase kommt es zum Ausbleiben der Ausprägung der männlichen Geschlechtsmerkmale bzw. zur Verweiblichung des Gliedes. Ein fetaler Mangel an Testosteron führt zur Entwicklung eines zu kleinen Penis und zu Lageanomalien der Hoden. Bei einem Ausbleiben der Testosteronbildung vor dem Eintritt in die Pubertät, bleibt diese aus und es können sich keine sekundären Geschlechtsmerkmale ausbilden. Die Patienten werden aufgrund des verzögerten Epiphysenfugenschlussen an den Knochen sehr groß haben aber eine reduzierte Muskelmasse, da Testosteron anabol auf diese wirkt. Tritt ein Hormonmangel postpubertär auf, so ist das klinische Bild gekennzeichnet von vermindertem Bart- und Schamhaarwuchs, verminderter Libido und Potenzstörungen bei sonst normalem Habitus. Zudem kann sich bei nicht Therapieren eine schwere Osteoporose ausbilden.

Der Testosteronmangel muss klinisch und labormedizinisch nachgewiesen sein.

Die Anwendung ist ausschließlich auf Männer beschränkt.